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中訪網(wǎng) 7小時(shí)前

益方生物 2025 年?duì)I收下滑近八成 , 核心產(chǎn)品研發(fā)持續(xù)推進(jìn)

中訪網(wǎng)數(shù)據(jù) 益方生物科技(上海)股份有限公司(股票代碼:688382)于 2026 年 4 月 14 日發(fā)布 2025 年年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入 3,728.97 萬元,同比大幅下降 77.91%;歸屬于上市公司股東的凈虧損為 31,686.58 萬元,虧損額較上年同期有所擴(kuò)大。公司解釋,營收下滑主要系技術(shù)授權(quán)和技術(shù)合作收入的構(gòu)成在不同年度存在差異,而研發(fā)投入維持在較高水平。截至報(bào)告期末,公司累計(jì)未彌補(bǔ)虧損達(dá) 28.62 億元。

公司核心產(chǎn)品管線研發(fā)取得多項(xiàng)進(jìn)展。對(duì)外授權(quán)產(chǎn)品方面,第三代 EGFR 抑制劑貝福替尼(賽美納 )一、二線治療適應(yīng)癥均已獲批上市并進(jìn)入國家醫(yī)保目錄;KRAS G12C 抑制劑格索雷塞(安方寧 )于 2024 年 11 月獲批上市,并于 2025 年 12 月被納入國家醫(yī)保目錄。臨床階段產(chǎn)品中,口服 SERD 靶向藥 D-0502 的注冊(cè)性Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行;URAT1 抑制劑 D-0120 在中國的 IIb 期臨床試驗(yàn)已完成;TYK2 抑制劑 D-2570 針對(duì)銀屑病的 III 期臨床試驗(yàn)已順利開展,并新獲銀屑病關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

報(bào)告期內(nèi),公司研發(fā)投入為 3.26 億元,占營業(yè)收入的比例高達(dá) 873.68%。公司表示,隨著多個(gè)核心臨床項(xiàng)目進(jìn)入關(guān)鍵階段,未來仍需保持較大的研發(fā)投入,存在持續(xù)虧損的風(fēng)險(xiǎn)。公司將繼續(xù)聚焦腫瘤、代謝及自身免疫性疾病領(lǐng)域,推進(jìn)在研產(chǎn)品的臨床開發(fā)。

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